泛生子公布与复星医药签署Seq

　　10月22日，泛生子公布与复星医药子公司江苏省复星医药就泛生子Seq-MRD(血液肿瘤细微残余病)测试服务签署独家代理商业化的合作合同。此次 协作意味着泛生子在血液肿瘤及MRD检验领域的第一个商品在中国销售市场全方位落地式。

　　依据合同內容，泛生子与江苏省复星医药将在我国特定区域的血液疾病关键医院和门诊所，一同市场销售和协同营销推广Seq-MRD，服务项目于亚急性淋巴细胞败血症，窦汇区骨髓瘤，漫性淋巴细胞败血症等淋系血液肿瘤病人。

　　江苏省复星医药在中国有着约1500人的技术专业销售团队，承担包含血夜和淋巴结性肿瘤，实体肿瘤领域以内的自主创新药品的销售与品牌推广。在协作全过程中，江苏省复星医药将使用其门诊所，医院和销售商等终端设备方式資源，聚集一支经营规模巨大，阅历丰富的血液肿瘤技术专业销售团队，服务项目于Seq-MRD新项目的医学营销推广及行业应用。泛生子将给予科学研究营销推广，营销活动，产品培训等相关的技术专业适用。

　　据了解，Seq-MRD是一种用以监测和检测特殊血液系统恶性肿瘤中细微残余病症的分子诊断方式。泛生子借助其“一步法”发明专利对Seq-MRD开展了提升，使百度文库搭建全过程在一次PCR(聚合酶链反应)中进行，并将样版环境污染和阳性結果的风险性巨大减少。简易的操作步骤融合泛生子自动化技术生物信息学剖析的解决方法，使Seq-MRD具备高通量测序，迅速方便快捷，平稳精确，高效率经济发展等核心优势。目前为止，Seq-MRD早已在中国ALL(亚急性淋巴细胞败血症)，MM(窦汇区骨髓瘤)，CLL(漫性淋巴细胞败血症)等种类病人中完成了千余例样版的检验。

　　复星医药老总兼CEO吴以芳表明：“Seq-MRD首先合理布局中国血液肿瘤MRD领域，与传统的办法相比较具备明显技术性优点，在中国应用前景宽阔。复星医药和泛生子的相同方向是提高Seq-MRD的销售市场普适性，使其变成根据二代测序技术性的规范MRD检验。坚信彼此的工艺水平与平台优点，不但将推动Seq-MRD充足释放出其商业化的发展潜力，更将为癌病生还者们产生关键的医学使用使用价值，大家对MRD检验的技术性市场前景满怀信心。”

　　泛生子创始人及CEO王思振表明：“与复星医药这一全世界领跑药品生产企业，就产品创新Seq-MRD的品牌推广与医学运用进行独家代理战略合作，这也充分体现了Seq-MRD的商业价值发展潜力。该设备借助泛生子‘一步法’发明专利开展了提升，而且取得了临床研究合作者的主动意见反馈。MRD是现在全世界科研院所，临床医生和医药企业普遍重视的前沿科技领域，除开血液肿瘤MRD以外，泛生子也将要专注于MRD在实体瘤领域的研制与运用。”

（文章内容来源于：中国证券报）